Der skal indsendes en pædiatrisk undersøgelsesplan (PIP) for at understøtte et lægemiddels tilladelse til at blive anvendt til børn. PIP'en underkastes en gennemgang, og den sikrer, at den pædiatriske...
Denne artikel handler om patientinddragelse i de videnskabelige regulatoriske udvalg i EU, navnlig i aktiviteterne i Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA).
