Tidlige kliniske forsøg (fase I og II) skal først og fremmest fastslå, om et forsøgslægemiddel er sikkert til brug hos mennesker, og påvise, at lægemidlet er effektivt mod den...
Biotilgængelighed er brøkdelen (procentdelen) af en indgivet dosis uomdannet lægemiddel, der når frem til blodbanen (systemisk cirkulation). Biotilgængeligheden varierer mellem de forskellige farmaceutiske ingredienser og indgivelsesmetoder.