Tidlige kliniske forsøg (fase I og II) skal først og fremmest fastslå, om et forsøgslægemiddel er sikkert til brug hos mennesker, og påvise, at lægemidlet er effektivt mod den...
Biotilgængelighed er brøkdelen (procentdelen) af en indgivet dosis uomdannet lægemiddel, der når frem til blodbanen (systemisk cirkulation). Biotilgængeligheden varierer mellem de forskellige farmaceutiske ingredienser og indgivelsesmetoder.
Vi anvender cookies for at sikre at vi giver dig den bedst mulige oplevelse af vores website. Hvis du fortsætter med at bruge dette site vil vi antage at du er indforstået med det.OkPrivacy policy
