Тег - Биоэквивалентность

Отображается 2 результаты 

Типы исследований, которые проводятся во время ранней клинической разработки

В ранних клинических исследованиях (1-я и 2-я фазы) прежде всего должна быть установлена безопасность лекарственного препарата для людей, а также должна быть показана его эффективность в лечении целевого заболевания...

Подробнее »

Биодоступность и биоэквивалентность

Биодоступность — это доля (в процентном выражении) вводимой дозы медицинского препарата, который попадает в кровоток (систему кровообращения) в неизмененном виде. Биодоступность зависит от разных фармацевтических ингредиентов и способов введения...

Подробнее »