参加者の権利、責任、義務 医薬品の研究開発 臨床試験参加者は法律により保護される権利、および特定の責任を有しています。参加者の団体は臨床試験の患者と密接な関係を有しており、臨床試験の促進を助け、臨床試験の遵守を確認し、個々の患者へ支援と保護を提供します。 続きを読む »
HTA プロセスへの患者の関与のベネフィット 医薬品の研究開発 このビデオでは、3 人の患者の権利擁護者が医療技術評価 (HTA) プロセスへの患者の関与のベネフィットについて議論しています。 続きを読む »
HTA における意味のある患者の関与とは何ですか。 医薬品の研究開発 このビデオでは、3 人の患者権利擁護者が医療技術評価 (HTA) における意味のある患者の関与とは何かについて議論しています。 続きを読む »
HTA プロセスにおける患者の関与のベスト プラクティス 医薬品の研究開発 このビデオでは、3 人の患者権利擁護者が医療技術評価 (HTA) における患者のベスト プラクティスついて議論しています。 続きを読む »
HTA への患者の関与における障害の克服 医薬品の研究開発 このビデオでは、3 人の患者権利擁護者が医療技術評価 (HTA) に患者が関与する際に、どのように障壁を乗り越えるかについて議論しています。 続きを読む »
HTA において規制当局がどのように患者の意見を強化できるか。 医薬品の研究開発 このビデオでは、3 人の患者権利擁護者が医療技術評価 (HTA) において規制当局がどのように患者の声を強化できるかについて議論しています。 続きを読む »
臨床試験への登録 医薬品の研究開発 臨床試験への登録プロセスは、臨床試験依頼者が参加希望者に臨床試験の広告を行う方法と同様に、厳しく規制されています。患者さんは、臨床試験に登録できるようになる前に、スクリーニングを受けて同意書を提出する必要があります。 続きを読む »
