業界主導型医薬品研究開発における患者の関与に関するガイダンス 医薬品の研究開発 業界主導型医薬品 R&D における患者の関与に関する、欧州患者アカデミー (EUPATI) のガイダンス文書は、プロセス全体への患者の関与の統合をサポートすることを目的としています。 続きを読む »
HTA への患者の関与のためのガイダンス 医薬品の研究開発 規制プロセスにおける患者の関与に関する、欧州患者アカデミー (EUPATI) のガイダンス文書は、HTA への患者の関与の統合をサポートすることを目的としています。 続きを読む »
治験の倫理審査への患者の関与のためのガイダンス 医薬品の研究開発 規制プロセスにおける患者の関与に関する、革新的治療のための欧州患者アカデミー (EUPATI) のガイダンス文書は、倫理審査への患者の関与の統合をサポートすることを目的としています。 続きを読む »
規制プロセスへの患者の関与のためのガイダンス 医薬品の研究開発 規制プロセスにおける患者の関与に関する、革新的治療のための欧州患者アカデミー (EUPATI) のガイダンス文書は、プロセス全体への患者の関与の統合をサポートすることを目的としています。 続きを読む »
