Det større antal patienter med mere viden om og forståelse for principper for og problemer med kliniske forsøg er kun en fordel for den kliniske forskning.
EUPATI's vision kan knyttes tilbage til i patienters rettigheder. Retten til at blive informeret, retten til at blive undervist, retten til at blive inddraget, retten til at blive set...
Når patienter bedre forstår, hvordan kliniske forsøg af god kvalitet udføres, og når de kan få indflydelse på designet og gennemførelsen, vil det medføre øget rekruttering til kliniske forsøg...
Jeg er en af dette års studerende, som lærer at oversætte lægesprog til meningsfyldt, tilgængelig og pålidelig information. Denne viden skal gøres tilgængelig for alle. Stikord: Patientrepræsentantens værktøjskasse
Lægerne var ikke særligt klare i deres kommunikation om MS. Jeg forstod ikke, hvad de sagde. Jeg var nødt til at finde noget let og forståelig information. Jeg fokuserede...
Historierne om patienter, familier, partnere, venner, forskere og sundspersonale er yderst interessante – og understreger, at der stadig er lang vej hen imod en mere systematisk patientinddragelse i hele...
Effekten af patientens stemme er enorm, og den inspirerer, motiverer, informerer, udfordrer og rådgiver os på vores opmærksomhedsseminarer. Det kan lyde enkelt – del dine erfaringer og skab opmærksomhed....
