Det større antal patienter med mere viden om og forståelse for principper for og problemer med kliniske forsøg er kun en fordel for den kliniske forskning.
EUPATI's vision kan knyttes tilbage til i patienters rettigheder. Retten til at blive informeret, retten til at blive undervist, retten til at blive inddraget, retten til at blive set...
Når patienter bedre forstår, hvordan kliniske forsøg af god kvalitet udføres, og når de kan få indflydelse på designet og gennemførelsen, vil det medføre øget rekruttering til kliniske forsøg...
Jeg er en af dette års studerende, som lærer at oversætte lægesprog til meningsfyldt, tilgængelig og pålidelig information. Denne viden skal gøres tilgængelig for alle. Stikord: Patientrepræsentantens værktøjskasse
Vi anvender cookies for at sikre at vi giver dig den bedst mulige oplevelse af vores website. Hvis du fortsætter med at bruge dette site vil vi antage at du er indforstået med det.OkPrivacy policy
