Generelle toksicitetsundersøgelser Lægemiddel-F&U I non-kliniske toksicitetsforsøg undersøges et lægemiddels sikkerhedsprofil. Kandidatstoffer skal gennemgå mange forskellige toksicitetsundersøgelser, før de kan gives til deltagere i kliniske forsøg eller opnå markedsføringstilladelse. Læs mere »
Non-kliniske krav før undersøgelser med første dosis til brug på mennesker Lægemiddel-F&U Der skal gennemføres et strengt non-klinisk program, før et lægemiddel kan testes på mennesker for første gang i kliniske fase I-forsøg. Læs mere »