Denne artikel handler om patientinddragelse i de videnskabelige regulatoriske udvalg i EU, navnlig i aktiviteterne i Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA).
Vi anvender cookies for at sikre at vi giver dig den bedst mulige oplevelse af vores website. Hvis du fortsætter med at bruge dette site vil vi antage at du er indforstået med det.OkPrivacy policy
