Исследования и разработки в области лекарственных средств
Регулирование обращения лекарственных препаратов обеспечивает допуск на рынок только достаточно безопасных, эффективных и высококачественных лекарственных препаратов.
Исследования и разработки в области лекарственных средств
Регулирование обращения лекарственных препаратов лежит в основе обеспечения допуска на рынок лекарственных препаратов только высокого качества. В Европе Европейская комиссия предлагает законодательство высокого уровня в форме положений и директив....
Исследования и разработки в области лекарственных средств
Лекарственный препарат может быть выпущен на рынок в Европейском союзе (ЕС) только после получения компанией регистрационного свидетельства (РС) на этот препарат от соответствующего уполномоченного регуляторного органа. РС выдаются на...
Исследования и разработки в области лекарственных средств
До выхода медицинского препарата на рынок и начала его продаж компании-производителю необходимо получить регистрационное свидетельство в соответствующем компетентном органе. Процесс получения регистрационного свидетельства может проходить по одному из двух...
