Исследования и разработки в области лекарственных средств
Регулирование обращения лекарственных препаратов обеспечивает допуск на рынок только достаточно безопасных, эффективных и высококачественных лекарственных препаратов.
Исследования и разработки в области лекарственных средств
Регулирование обращения лекарственных препаратов лежит в основе обеспечения допуска на рынок лекарственных препаратов только высокого качества. В Европе Европейская комиссия предлагает законодательство высокого уровня в форме положений и директив....
Исследования и разработки в области лекарственных средств
Лекарственный препарат может быть выпущен на рынок в Европейском союзе (ЕС) только после получения компанией регистрационного свидетельства (РС) на этот препарат от соответствующего уполномоченного регуляторного органа. РС выдаются на...
Исследования и разработки в области лекарственных средств
До выхода медицинского препарата на рынок и начала его продаж компании-производителю необходимо получить регистрационное свидетельство в соответствующем компетентном органе. Процесс получения регистрационного свидетельства может проходить по одному из двух...
Мы используем куки для наилучшего представления нашего сайта. Если Вы продолжите использовать сайт, мы будем считать что Вас это устраивает.OkPrivacy policy
