Тег - Правила организации производства и контроля качества (стандарт GMP)

Отображается 2 результаты 

Надлежащая практика (Good Practice, GxP)

GxP — это сокращение для обобщающего термина надлежащей практики, который относится к ряду законов, положений и рекомендаций, регулирующих разные сферы исследований, разработок, испытаний, производства и обращения лекарственных препаратов. Правила...

Подробнее »

Разработка лекарственных форм как разрабатываются лекарственные формы медицинских препаратов

Разработка лекарственных форм ведется в соответствии с теми принципами приготовления и составления активных веществ в готовые к использованию медицинские препараты, которые направлены на оптимизацию их усвоения организмом.

Подробнее »