Доступность
Увеличить размер текста
Высокий контраст
Collaborate
Donate
Contact
Русский
Dansk
Nederlands
English
Français
Deutsch
Ελληνικά
Italiano
日本語
Norsk bokmål
polski
Português
Română
Español
Svenska
Türkçe
Вернуться к EUPATI
О Toolbox
Можно ли доверять материалам EUPATI?
Можно ли повторно использовать материалы EUPATI?
Resources
Что такое значимое вовлечение пациентов?
Starter kits for trainings
Publications
Webinars
Глоссарий
Toolbox
Collaborate
Donate
Contact
Вернуться к EUPATI
Категория - Без категории
Извините, информация отсутствует.
Связанные теги
Пожалуйста выберите
Search
Сортировать по
Сортировать результаты по
Релевантность
Заголовок (А-Я)
Заголовок (Я-А)
Дата (По возрастанию)
Дата (По убыванию)
Medicines R&D
Patient Engagement
Искать в Toolbox
Безопасность медицинских препаратов
Блог
Виды лекарственных препаратов
Доклинические исследования
Защита прав пациентов
Изыскание новых препаратов
Информирование по вопросам здоровья
Клинические исследования и испытания
Контрольно-надзорные органы
Медицинско-технологическая оценка
Набор инструментов для вовлечения пациентов
Новости EUPATI
Нормативные вопросы
Основы разработки лекарственных препаратов
Отзывы
Оценка преимуществ и рисков
Персонализированная медицина
Пропаганда
Разработка лекарственных средств
Совместная работа
Стартовые пособия
Участие пациентов
Участие пациентов>Интервью
Фармакоэпидемиология
1 фаза
EUPATI
Investigational Medicinal Product)
Активизм
Активное вещество
Активный фармацевтический ингредиент
Баланс масс
Безопасность
Безопасность медицинских препаратов
Белки
Беременность
Биодоступность
Биологические препараты
Биомаркеры
Биомедицинские исследования
Биоэквивалентность
Брошюра исследователя
будущее
Вакцина
ВИЧ
включение пациентов
Влияние приема пищи
Внутривенное введение
вовлечения
Возмещение
Всасывание, распределение, метаболизм и выведение препарата
Генная терапия
Гериатрия
Голос пациента
Децентрализованная процедура (ДЦП)
Диагноз
Дизайн клинического испытания
Дизайн протокола
Доказательная медицина
Доказательная медицина (EBM)
Доклинические
Доклинические испытания
Досрочное прекращение
Европейские рекомендации
Заболеваемость
заболевания
Заинтересованные стороны
защита прав пациентов
Заявка на проведение клинического исследования
Заявки на выдачу регистрационного свидетельства (МАА)
Интервью
Информация для пациентов
Информация о препарате
информирование по безопасности
Информированное согласие
Исследование однократных нарастающих доз
Исследование результатов
Исследования
Исследования и разработки
Исследования многократных нарастающих доз
Исследуемый лекарственный препарат (IMP, Investigational Medicinal Product)
Исследуемый препарат
история пациента
Категории пациентов
Качественные исследования
качество исследования
Клинические испытания
Клинические исследования
Клинические разработки
Количественные исследования
Комитет по оценке рисков в рамках фармакологического надзора (PRAC)
Комитеты по мониторингу данных
Комитеты по этике
Компенсация
Компенсация за участие в клинических испытаниях
Комплаентность
Конечные точки
Контроль качества
Контрольный надзор
Критическая оценка
Курс обучения пациентов
Лекарственная форма
Лечение
Медицинская техника
Медицинская технология
Медицинские препараты
Медицинские препараты растительного происхождения
Медицинский препарат
медицинско-технологической оценке (МТО)
Международная конференция по гармонизации
Межлекарственное взаимодействие (МЛВ)
Методы МТО
Механизмы протекания заболеваний
Мини-курс
Мишени
Мишень
МНД
мнение пациента
многоязычность
Надлежащая клиническая практика
Надлежащая клиническая практика (GCP)
Надлежащая лабораторная практика (GLP)
Надлежащая практика
Надлежащая практика по дистрибуции лекарственных средств (GDP)
Надлежащая практика фармаконадзора (GVP)
Надлежащие практики
Назначение медицинского препарата
Нанотехнология
Нарушение функции почек
Национальная процедура
Небольшие выборки
Независимый комитет по мониторингу данных по безопасности (DSMB, Data Safety Monitoring Board)
Неравенство в оказании услуг здравоохранения
Обеспечение качества
Образование
обратная связь от пациентов
Обучение
Общий технический документ (CTD)
ОНД
Оптимальная практика
Опыт пациентов
Организации защиты прав пациентов
Организации защиты прав участников исследований
Органы МТО
осведомленность
Отчет по проекту с участием пациентов
Оценка преимуществ и рисков
пациент
Пациенты
Педиатрия
Перекрестное испытание
Пероральное введение
Персонализированная медицина
Побочные эффекты
Погрешности
Погрешности при измерении
Погрешности при отборе
Погрешности при публикации
Поиск и разработка медицинских препаратов
Права пациентов
Права участников исследований
права человека
Правила организации производства и контроля качества (стандарт GMP)
Преимущества
Приверженность к лечению
Приверженность пациента
Применение препаратов из соображений гуманности
Пример участия пациентов
Принципы проведения МТО
Принятие решения
Приоритеты исследования
протест
Процедура взаимного признания (ПВП)
Равноправие
Разработка лекарственной формы
Ранняя клиническая разработка
Раскрытие кода
Распространенность
рассеянный склероз
Растительные препараты
Расширение прав
Регистрационное свидетельство
Регулирование обращения лекарственных препаратов
Результативность
Результаты клинических испытаний
Результаты клинического исследования
рекомендации
Решения
Решения, связанные с МТО
Риски
Риски и преимущества
Роль пациентов в медицинско-технологической оценке
Руководство
связанные с МТО
связь
Симптомы
Системы здравоохранения
Системы МТО
Слепой метод
Соблюдение
совместная работа
Сопроводительная диагностика
сотрудничество
Социальная детерминанта
СПИД
Стартовое пособие
Стартовые пособия
Статистика
Стимуляция
Стратегии снижения рисков
Стратифицированная медицина
Суррогатные конечные точки
Торможение
Трансляционная медицина
Тщательное исследование влияния препарата на интервал QT
Управление рисками
Уровни подтверждающих данных
Участие
Участие в клинических испытаниях
Участие в клинических исследованиях
Участие пациентов
Фаза II
Фаза III
Фальсифицированные лекарственные препараты
Фармакогенетика
Фармакологический надзор
Фармакология
Фитомедицина
фокус на пациента
Централизованная процедура (ЦП)
эксперт по работе с пациентами
Эпигенетика
Эпидемиология
Этика
Этические соображения
Этические трудности
Мы используем куки для наилучшего представления нашего сайта. Если Вы продолжите использовать сайт, мы будем считать что Вас это устраивает.
Ok
Privacy policy
