Zestaw startowy do minikursu — komitety monitorujące dane
Wprowadzenie
Niniejszy zestaw startowy do minikursu EUPATI został opracowany w celu zaangażowania pacjenta w tematykę komitetów monitorujących dane.
Zestawy startowe do minikursów EUPATI opracowano na podstawie zawartości zestawu narzędziowego EUPATI i szkolenia EUPATI dla pacjentów ekspertów. Zestawy startowe z założenia mają omawiać role odgrywane przez pacjentów w opracowywaniu leków, na przykład te przedstawione na poniższym rysunku.
Zestawy startowe zawierają łącza do istotnych tekstów z podstawowymi informacjami, znajdujących się w zestawie narzędziowym, i powiązanych prezentacji PowerPoint oraz multimediów do tworzenia jedno- lub kilkudniowych szkoleń na dany temat. Każdy zestaw startowy zawiera wybrane slajdy PPT, których można użyć podczas szkolenia z zakresu podstawowego w danym temacie dla pacjentów/rzeczników, np. w czasie seminarium dwugodzinnego czy jednodniowego.
Zestawy startowe opierają się na istniejącej zawartości zestawu narzędziowego EUPATI plus zawierają dodatkowe łącza do materiałów pomocniczych do zestawu narzędziowego. Żaden z zestawów narzędziowych nie jest gotowym modułem szkoleniowym — są to nadające się do wykorzystania zasoby przeznaczone dla doświadczonych trenerów do przygotowywania i przeprowadzania kursów. Wymagają one edycji i umiejscowienia w kontekście.
Przed przystąpieniem do korzystania z nich należy pobrać „Podręcznik dla trenerów” i zapoznać się z nim.
Komitety monitorujące dane
Niniejszy zestaw startowy zawiera podstawowe teksty, slajdy i quizy do tworzenia szkoleń dla pacjentów, którzy chcą zaangażować się w komitety monitorujące dane.
Literatura główna
Podstawy wczesnego stadium rozwoju klinicznego
Rodzaje badań na wczesnym etapie rozwoju klinicznego
Decyzje w ramach badania: Odślepienie i zakończenie
Komitet monitorujący bezpieczeństwo danych klinicznych
Gromadzenie danych w badaniach klinicznych
Statystyka w badaniach klinicznych — główne koncepcje
Ocena wartości wyników badania klinicznego
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leków
Krytyczne czytanie wyników badania klinicznego
Opcjonalne
W zestawie startowym na temat ustalania priorytetów dla badań nie ma treści opcjonalnych.
Prezentacje
Decyzje w ramach badania [dostępne wkrótce]
Wczesne stadium rozwoju klinicznego [dostępne wkrótce]
Gromadzenie danych w badaniach klinicznych [dostępne wkrótce]
Quizy
W przyszłości do każdej prezentacji zostaną udostępnione quizy o następującej tematyce:
- Decyzje w ramach badania
- Wczesne stadium rozwoju klinicznego
- Gromadzenie danych w badaniach klinicznych
- Statystyka w badaniach klinicznych — główne koncepcje
- Ocena wartości wyników badania klinicznego
- Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leków
- Krytyczne czytanie wyników badania klinicznego
- Epidemiologia
- Medycyna oparta na dowodach
Filmy
Wprowadzenie do badań klinicznych [ECRAN] można pobrać od akademii EUPATI z serwisu Vimeo.
Ten krótki film z projektu ECRAN pozwala poznać historię badań klinicznych od roku 1747 i dowiedzieć się więcej o tym, jak przebiegają dziś.
Film „Clinical Research” przygotowany w ramach projektu ECRAN jest udostępniany na licencji CC BY-NC-SA 4.0
Warunki korzystania — Creative Commons
Należy pamiętać, że wszystkie materiały edukacyjne dostarczane przez agencję EUPATI, są udostępniane na licencji Creative Commons, która ma zastosowanie także do innych treści opracowywanych na podstawie tych materiałów. Dlatego też
- w materiale do szkolenia należy wskazać rodzaj licencji.
- materiały szkoleniowe opracowane na podstawie materiałów EUPATI należy także udostępniać na licencji Creative Commons.
Przykład odwoływania się do materiału w przypadku niewprowadzania żadnych zmian:
Opracowanie „Fazy rozwoju klinicznego” autorstwa EUPATI jest udostępniane na licencji CC BY-NC-SA 4.0.
Przykład odwoływania się do materiału w przypadku wprowadzenia jakichś zmian:
Opracowanie „Mój przewodnik po badaniach klinicznych” zostało przygotowane w oparciu o opracowanie „Fazy badań klinicznych” autorstwa EUPATI wykorzystanego na podstawie licencji CC BY-NC-SA 4.0. Opracowanie „Mój przewodnik po badaniach klinicznych” zostało udostępnione na licencji CC BY-NC-SA 4.0 przez Matthew.
Więcej informacji na temat korzystania z materiałów EUPATI można znaleźć na stronie Creative Commons będącej częścią witryny eupati.eu
Wykorzystywanie logotypu EUPATI
Logotyp EUPATI jest chronionym znakiem towarowym i stanowi własność Europejskiego Forum Pacjentów.
Europejskie Forum Pacjentów (EFP) nie wyraża zgody na wykorzystywanie przez jakikolwiek podmiot znaku towarowego„EUPATI” ani żadnego innego powiązanego znaku towarowego, ani logotypu EUPATI bez pisemnej zgody EPF z wyłączeniem zastosowania do celów wskazania, że dane dzieło zostało opracowane lub jest licencjonowane przez EUPATI (Europejską Akademię Pacjentów w Obszarze Innowacyjnych Terapii) lub współpracy z EUPATI. Dozwolonym wykorzystaniem będzie wykorzystanie zgodne z obowiązującymi w danej chwili wytycznymi dotyczącymi wykorzystywania znaków towarowych EUPATI, które mogą być publikowane w witrynie internetowej EUPATI bądź udostępniane każdorazowo na życzenie.
A2-SK-data-monitoring-committees-V1.0