Transcriere Mă numesc Klaartje Spijkers. Vin din Olanda. Sunt mama unui băiețel cu distrofie musculară Duchenne – o boală musculară progresivă. Sunt manager senior de proiect în Federația...
Transcriere Mă numesc Souzi Makri și sunt din Cipru. Sunt pacient specializat și sunt implicată în Liga cipriotă împotriva reumatismului. Sunt membru al consiliului acesteia și sunt responsabilă...
Introducere Un raport de caz de implicare a pacienților prin furnizarea de feedback pentru îmbunătățirea unui formular de consimțământ informat. Angajații UCB s-au consultat cu pacienții cu epilepsie și...
Introducere Dezvoltarea unui tratament/unei terapii pentru boala Duchenne de către Duchenne Parent Project, în colaborare cu Universitatea din Leiden și Prosensa (partener din domeniul biotehnologiei) – GSK. Descrierea cazului...
Dezvoltarea medicamentelor pediatrice necesită multă atenție în timpul planificării și adoptării deciziilor. Legislația în U.E. prevede inițierea dezvoltării pediatrice a medicamentului în primele faze ale procesului general de dezvoltare.
Există mai multe tipuri de structuri ale studiilor clinice: studii clinice cu grup de control randomizate și nerandomizate, studii orb sau dublu-orb și studii de superioritate sau non-inferioritate.
Studiile clinice pot fi afectate de mai multe tipuri de erori sistematice, precum erorile sistematice de selecție, măsurare și publicare. Aceste erori sistematice din cadrul studiilor clinice sunt evitate...
