Wyniki wyszukiwania

widoczny 197 wyniki 

Wywiad z Joan Jordan

Transkrypcja Dzień dobry! Nazywam się Joan Jordan. Mieszkam w Irlandii. Jestem rzeczniczką pacjentów od czasu, gdy w 2010 roku zdiagnozowano u mnie remitująco-nawracającą postać stwardnienia rozsianego, a u mojego syna mniej więcej w tym samym...

Czytaj więcej »

Badany lek: od produkcji do uczestników

W czasie opracowywania klinicznego dostępne zakłady produkcyjne i dystrybucyjne mogą nie nadawać się do badanych leków (badany produkt leczniczy), jednakże badany produkt leczniczy musi być produkowany, przechowywany i rozprowadzany...

Czytaj więcej »

Regulacje dotyczące leków w Europie

Regulacje dotyczące leków to podstawowy element pozwalający zagwarantować, że na rynku dostępne są wyłącznie leki wysokiej jakości. W Europie Komisja Europejska proponuje legislację na wysokim szczeblu w postaci rozporządzeń i dyrektyw. Europejska...

Czytaj więcej »

Informowanie o ryzyku w przypadku leków

Informowanie o ryzyku jest to dwustronna wymiana informacji o zagrożeniach i korzyściach związanych ze stosowaniem leku. Pacjenci, firmy i władze ds. zdrowia publicznego odgrywają ważne role w informowaniu o...

Czytaj więcej »

Ogólne badania toksyczności

Celem nieklinicznych badań toksyczności jest określenie profilu bezpieczeństwa leku. Zanim będzie można podać związek „kandydujący” w badaniach klinicznych lub zanim lek uzyska pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, musi on...

Czytaj więcej »

Alwyn Rowlands, Walia

Profesjonalne nauczanie nastawione na amatorów z ogromnym wsparciem opiekunów. Udział w kursie dał mi odpowiednie narzędzia, aby zostać bardziej kompetentnym rzecznikiem pacjentów.

Czytaj więcej »

Filtry