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Šarūnas Narbutas, Lituania

R&D farmaci

10 giorni di dibattiti molto coinvolgenti con 50 difensori dei pazienti capaci, una esperienza di costruzione senza pari. La struttura del corso consente di apprendere quando e come desideri,...

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Kit di base del minicorso – Valutazione delle tecnologie sanitarie

R&D farmaci

I kit di base forniscono link a letture di background correlate presenti nel toolbox e associate ai deck delle slide e ai media in Powerpoint al fine di preparare...

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Farmaci pediatrici: normative e altri fattori di influenza

R&D farmaci

Le normative che regolamentano i farmaci pediatrici sono diverse nell'Unione Europea e negli Stati Uniti.

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Pazienti consapevoli – DevelopAKUre per AKU

R&D farmaci

Un esempio di partnership pubblica-privata (DevelopAKUre) composta da diversi gruppi internazionali nell'industria (Sobi), organizzazioni di pazienti (Società AKU e ALCAP), ospedali (Royal Liverpool, Ospedale Necker e Istituto nazionale delle...

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Pazienti coinvolti – tra sponsor e partecipanti

R&D farmaci

Un esempio riguardante l'esperienza personale di un paziente utilizzato come interfaccia tra sponsor e partecipanti a uno studio clinico. Si sta verificando sia nelle malattie rare con EURORDIS e...

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Il concetto di mascheramento negli studi clinici

R&D farmaci

Il mascheramento è una procedura in cui una o più parti in causa in uno studio sono tenute all'oscuro dei trattamenti ricevuti dai partecipanti durante uno studio clinico.

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Pazienti consapevoli – Duchenne Parent Project

R&D farmaci

Un rapporto relativo a un caso di coinvolgimento dei pazienti riguardante il Duchenne Parent Project in collaborazione con l'università e l'industria al fine di individuare una cura/un trattamento per...

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Sistemi di HTA In Europa

R&D farmaci

I sistemi di HTA europei differiscono tra loro, ma in genere prevedono fasi di valutazione e stima.

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La statistica negli studi clinici: concetti chiave

R&D farmaci

Negli studi clinici, la statistica ha un ruolo importante nel prevenire errori, distorsioni e false inferenze. Questo articolo si occupa di alcuni concetti statistici chiave come il test d'ipotesi,...

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Disegni dello studio clinico

R&D farmaci

Esistono numerosi tipi di disegno dello studio clinico: studi clinici randomizzati o non randomizzati controllati, studi ciechi semplici o in doppio cieco e studi di superiorità o non inferiorità.

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Risorse per la ricerca e lo sviluppo dei farmaci, compreso il coinvolgimento dei pazienti nel ciclo di vita dei farmaci

Strumenti e risorse per consentire un coinvolgimento significativo dei pazienti nell’ambito della R&S dei farmaci.