Una volta che una molecola recettore target o un enzima sono stati individuati, gli scienziati iniziano a cercare eventuali composti che interagiscano con il target al fine di correggere...
Esistono numerosi tipi di disegno dello studio clinico: studi clinici randomizzati o non randomizzati controllati, studi ciechi semplici o in doppio cieco e studi di superiorità o non inferiorità.
La gestione del rischio è importante nello sviluppo dei farmaci e nella farmacovigilanza per evitare situazioni di crisi e conseguenze dannose. Esistono vari tipi di rischi; le strategie di...
L'uso non registrato di un farmaco è l'utilizzo di un farmaco autorizzato da parte di un operatore sanitario al fine di trattare un paziente in un modo non previsto...
Gli organismi HTA eseguono valutazioni sull'efficacia clinica in cui nuove tecnologie sono confrontate con lo standard di cura e altri trattamenti esistenti.
Un esempio di pazienti coinvolti tramite pazienti e organizzazioni di pazienti che forniscono opinioni riguardo
al disegno di uno studio clinico relativo alla malattia di Cushing. Il consulto si è...
Una collaborazione di Genzyme, Associazione internazionale Pompe (International Pompe Association, IPA); organizzazioni dei pazienti con malattia di Pompe del Regno Unito, dei Paesi Bassi e degli Stati Uniti, Erasmus...
Il documento di orientamento dell'Accademia europea dei pazienti (EUPATI) sul coinvolgimento dei pazienti nella revisione etica ha come scopo supportare l'integrazione del coinvolgimento dei pazienti in tutto il processo.
Credo che il coinvolgimento dei pazienti porterà a un loro rafforzamento e rimarrà una delle maggiori forze trainanti per un cambiamento trasformativo nell'assistenza sanitaria comprese la prevenzione, la diagnosi...
