Lorsqu'un médicament est administré et acheminé par le flux sanguin jusqu'à la cible à traiter, sa substance active agit sur les cellules et, de différentes façons, simule ou inhibe...
Principes globaux pour l’implication des patients tout au long du processus de recherche et de développement des médicaments L’Académie européenne des patients (EUPATI) est un projet paneuropéen d’Initiative Médicaments...
Introduction Exemple de l’expérience d’un patient utilisé comme interface entre les promoteurs d’essais cliniques et les participants à ces essais. Pour des maladies rares avec EURORDIS et Act Up...
Transcription Je m’appelle Tetiana Zamorska, je viens d’Ukraine. Je vis dans la capitale de l’Ukraine, Kiev. Mon fils est né avec un trouble de la peau rare appelé...
Introduction Cette initiative est une collaboration entre Bristol-Myers Squibb (BMS) et FUNDHEPA (organisation de patients) visant à offrir à un nombre plus important de patients la possibilité de recevoir...
Lors de la lecture critique des résultats d’une étude clinique, le lecteur doit tenir compte des informations pertinentes fournies par les meilleures sources et considérer les aspects relatifs à...
Les essais cliniques précoces (phases I et II) visent surtout à établir qu'un médicament expérimental est sûr pour les humains, ainsi qu'à prouver l'efficacité de ce médicament contre la maladie ou...
Les résultats des essais cliniques sont consignés dans un rapport d'étude clinique (REC) d'une manière prescrite ; cependant, l'accès au REC est généralement limité. Les informations de synthèse du REC...