Transcription [Quelle formation un patient doit-il suivre pour participer au processus ETS?] Jan Geissler – Défenseur des patients et directeur de projet pour l’Académie européenne des patients sur...
Le processus de recrutement dans des essais cliniques est soumis à une réglementation stricte, de même que la façon dont les promoteurs font la publicité des essais cliniques auprès...
Le Comité des médicaments de thérapie innovante (CAT) de l'EMA examine la qualité, la sécurité et l'efficacité des médicaments de thérapie innovante (advanced-therapy medicinal products, ATMP).
Transcription Je m’appelle Virginie Hivert. Je travaille pour EURORDIS, l’organisation européenne pour les patients atteints de maladies rares. Je suis directrice du développement thérapeutique et je suis un...
La médecine factuelle allie expérience et preuves cliniques afin de permettre aux médecins et aux patients de prendre les meilleures décisions pour chaque cas individuel.
Dans les essais de phase II, le produit pharmaceutique expérimental est soumis à des tests d'efficacité (et de sécurité). Les études menées sont généralement des études exploratoires thérapeutiques qui tentent...
La vision d'EUPATI reste profondément liée aux droits du patient : droit à l'information et à la formation, droit de s'impliquer et d'être considéré comme un véritable partenaire.
Introduction Exemple de participation de patients et d’associations de patients à la méthodologie d’un essai clinique relatif à la maladie de Cushing. Les consultations ont eu lieu entre Novartis...
Les « décisions au sein de l'essai » sont des décisions prises une fois qu'un essai clinique a déjà commencé. Par exemple, si un problème inattendu apparaît. Cet article étudie deux...
