Il existe différentes méthodologies pour les essais cliniques : les essais contrôlés randomisés ou non-randomisés, les essais en simple ou en double insu et les essais de supériorité ou de...
Introduction Exemple de l’expérience d’un patient utilisé comme interface entre les promoteurs d’essais cliniques et les participants à ces essais. Pour des maladies rares avec EURORDIS et Act Up...
Lorsqu'un médicament est administré et acheminé par le flux sanguin jusqu'à la cible à traiter, sa substance active agit sur les cellules et, de différentes façons, simule ou inhibe...
La communication du risque est un échange bilatéral sur les risques et bénéfices d’un médicament. Les patients, les sociétés et les autorités de santé jouent tous un rôle important...
La biodisponibilité est la fraction (pourcentage) intacte d'un médicament qui atteint la circulation sanguine (circulation systémique). La biodisponibilité varie selon les substances pharmaceutiques et le mode d'administration.
Pendant l'étape de la sélection de la cible thérapeutique du processus de développement d'un médicament, les chercheurs choisissent le processus anormal qu'il faudra analyser et corriger pour traiter une...
L'insu est une procédure dans laquelle une ou plusieurs parties d'un essai clinique ne savent pas à quels groupes de traitement les participants ont été affectés, autrement dit, quel...
La recherche médicale chez l'homme se déroule selon des principes éthiques stricts. Ces principes ont été définis au fil du temps, à la suite de divers événements historiques ; l'examen...
Un programme non clinique rigoureux doit être complété avant qu'un médicament puisse être testé pour la première fois chez des humains dans des essais cliniques de Phase I.
« Le patient habilité est nécessaire pour le défi de la médecine et pour le développement de médicaments. Ce doit être la médecine d'aujourd'hui et non celle du futur. »
