Glosario
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- Clasificación de un medicamentoEn la UE, existen dos clasificaciones de los medicamentos para uso humano: medicamentos sujetos a prescripción médica medicamentos no sujetos a prescripción médicaPuede haber más subcategorías a nivel nacional.
- Cociente de riesgos instantáneosEl cociente de riesgos instantáneos es la determinación de la frecuencia con la que un evento concreto sucede en un periodo de tiempo dado en un grupo, frente a la frecuencia con la que sucede en otro grupo.
- Comité de éticaUn comité de ética es un organismo independiente formado por profesionales médicos o científicos y miembros que no son profesionales médicos o científicos (por ejemplo, pacientes o miembros "profanos"). Un comité de ética puede funcionar dentro de una institución o puede ser nacional,(...)
- Comité de supervisión de seguridad de datosUn comité de supervisión de seguridad de datos (DSMB, por sus siglas en inglés) es un grupo de expertos independientes creado para proteger la seguridad del paciente durante un ensayo clínico. Este comité revisa de forma periódica los datos del estudio clínico (y tiene acceso a los datos(...)
- Comprimido bucodispersableComprimido diseñado para disolverse en la boca en lugar de tragarse entero.
- CompuestoDos o más elementos o moléculas que están unidos químicamente entre sí. El término "compuesto" se usa a menudo para referirse a un medicamento en desarrollo.
- Conducta indebidaLa conducta científica indebida es un comportamiento contrario a la ética o el hecho de no seguir las directrices establecidas (por ejemplo, las Buenas Prácticas Clínicas o BPC) en la investigación científica.La conducta indebida incluye inventar datos, alterar o mentir sobre la investigación(...)
- Consejo Internacional de ArmonizaciónAntigua designación: Conferencia Internacional de Armonización. El Consejo Internacional de Armonización de los requisitos técnicos para el registro de medicamentos de uso humano (ICH, por sus siglas en inglés) crea directrices armonizadas para el desarrollo farmacéutico global, así como su(...)
- Consentimiento informadoEl consentimiento informado es el acuerdo voluntario de una persona, basado en la comprensión de la información correspondiente, para participar en una investigación o un ensayo clínico, o someterse a una intervención médica determinada.Para poder realizar cualquier investigación, se debe(...)
- Consideraciones relativas a la equidadevaluación de cómo la adopción del tratamiento nuevo puede repercutir en el nivel de imparcialidad en el sistema sanitario. Por ejemplo, ¿ofrecerá el tratamiento más beneficios a las personas en situación de desventaja social o económica?
Términos relacionados:
- Término: Comité de supervisión de seguridad de datos
- Término: Cociente de riesgos instantáneos
- Término: Consejo Internacional de Armonización
- Término: Consideraciones relativas a la equidad
- Término: Clasificación de un medicamento
- Término: Buenas Prácticas Clínicas
- Término: Resumen de características del producto
- Término: Comprimido bucodispersable
- Término: Consentimiento informado
- Término: Comité de ética
- Término: Estudio clínico
- Término: Conducta indebida
- Término: Intervención
- Término: Grupo
- Término: Compuesto